Ausgewählte Produkte
Niob-Silizium-Nanozym, sub 3nm
Wismut-Silizium-Nanozyme
Bor-Silizium-Hybridkolloid
Vanadium-Silizium-Nanozym (Kopie)
Mangan-Silizium-Nanozym
Kohlenstoff-Silizium-Nanozym
Selen-Silizium-Nanozym
Platin-Silizium-Nanozym
Gold-Silizium-Nanozym
Kupfer-Silizium-Hybridnanozym
Silber-Silizium-Hybridnanozym
Silizium-Nanozym
Gold-Cer-Nanozym
Cer Nanozyme
Kupfer-Nanozym, ca. 2-4nm
Silber-Kolloid, ca. 3-8nm
Platin-Kolloid, ca. 2-8nm
Gold-L-Cystein-Nanozym, sub 3nm
Gold-Kolloid, ca 10–15 nm
Asperger-Syndrom
Dissoziative Persönlichkeit
Fasciolosis (Leberegel)
Leistungsfähigkeit (Energie)
Berufung
Mensch, der ausgeglichene in sich ruhende
Lebensfreude
Harmonisierung der finanziellen Situationen
Intuition entwickeln
Flugsicherheit, Flugangst
Harmonisierung des persönlichen Umfelds
Vorstellungskraft, schöpferische
Konzentration, anhaltend auf ein Thema
Gutes Gedächtnis
Nikotin – Raucher – Sucht
Autogenes Training
Neurose, Prüfungsangst
Beschwerden durch Leid, Kummer
Angst auflösen
Schlaf, natürlicher
Harnblase
Wirbelsäule
Geschwindigkeits Steigerung (Sport)
Entwicklung athletischen Körper (Sport)
Kraft Steigerung (Sport)
Box – Für ein harmonisches Leben
Anomalie der geistigen Entwicklung
geistige Zurückgebliebenheit (Retardierung)
Entwicklung, vorgeburtliche
Mutismus
Sexuelle Neigung, abnorme
Stottern
Zwangszustände und -handlungen / Obsession
Depression
Neurose der Aufdringlichkeit (Gedankenzudrang)
Persönlichkeitsstörung, selbstunsichere
Phase der Pubertät
Hyperaktivität bei Kinder (ADHS)
Mittel bei Erkältung (Box mit 9 Aetherfluiden von AK-01+ bis Ak-09+)
Anti-Angst und -Panik
Schmerzlinderung
Depersonalisation (Persönlichkeitsverlust)
Trauma, psychische
Verjüngung Regeneration Vitalisierung
Adipositas
Tester – Box – Für ein harmonisches Leben
Mitochondriopathie
Nächtliches Einnässen
Histaminose – Histaminintoleranz (HIT)
Non-Thyroidal Illness Syndrome (NTIS)
Prokrastination und Gewichtsreduktion
Occiput (Hinterhaupt) / „Tor des Geistes“
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Art.-Nr. | Name | Beschreibung | Kategorie | Tester (0,3g) | Klein (1,5g) | Groß (5g) | |
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| G02-14++ | normiert Chromosom 14 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 14 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 14 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Alpha-1-Antitrypsinmangel Alzheimer-Krankheit Typ 3 Burkitt-Lymphom Follikuläres Lymphom Machado-Joseph-Krankheit Morbus Hers Morbus Krabbe Multiples Myelom Niemann-Pick-Krankheit Segawa-Syndrom Senile Plaques Trisomie 14 Walker-Warburg-Syndrom Okulopharyngeale Muskeldystrophie Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-15++ | normiert Chromosom 15 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 15 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 15 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Aagenaes-Syndrom Okulokutaner Albinismus Typ 2 Angelman-Syndrom Bartter-Syndrom Typ I Bloom-Syndrom Marfan-Syndrom Nemalin-Myopathie Prader-Willi-Syndrom Tay-Sachs-Syndrom Trisomie 15 Dup15q Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-16++ | normiert Chromosom 16 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 16 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 16 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): ATR-16-Syndrom Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) Familiäres Mittelmeerfieber Fanconi-Anämie Gitelman-Syndrom Kombinierte Malon- und Methylmalonazidurie (CMAMMA) Medullär-zystische Nierenerkrankung Typ 2 Morbus Morquio Neuroakanthozytose (Typ Huntington’s Disease-like 2) Pseudoxanthoma elasticum Rubinstein-Taybi-Syndrom Townes-Brocks-Syndrom Trisomie 16 Tuberöse […] Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-17++ | normiert Chromosom 17 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 17 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 17 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Alexander-Krankheit Andersen-Tawil-Syndrom Bernard-Soulier-Syndrom Brustkrebs (siehe: BRCA1) Canavan-Krankheit Carney-Komplex Cystinose Fanconi-Anämie[5] Frontotemporale Demenz Li-Fraumeni-Syndrom Miller-Dieker-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 17p11.2 Naegeli-Syndrom MODY Typ 5 Morbus Charcot-Marie-Tooth Neurofibromatose Typ 1 Osteogenesis imperfecta Silver-Russell-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom unipolare Depressionen […] Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-18++ | normiert Chromosom 18 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 18 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 18 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Bipolare Störung (Gen MAFD1) Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (Gen DSC2 und DSG2) B-cell lymphoma 2 (Gen Bcl-2) De-Grouchy-Syndrom Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Elektiver Mutismus Erythropoetische Protoporphyrie Follikuläres Lymphom Hypotrichose (bei Mutation Leu9Arg des […] Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-19+ | normiert das Chromosom 19 – mit Chromosom 19 in Verbindung stehende Krankheiten:… Mehr (+) normiert das Chromosom 19 – mit Chromosom 19 in Verbindung stehende Krankheiten: Ahornsirupkrankheit Akute lymphatische Leukämie CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) Camurati-Engelmann-Syndrom[8] Diamond-Blackfan-Syndrom familiäre hemiplegische Migräne Fokal segmentale Glomerulosklerose (erbliche Form) Hyperlipoproteinämie Typ 2 Hyperthyreose Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Multicore-Myopathie Myotone Dystrophie Typ 1 Nasu-Hakola-Krankheit (membranöse Lipodystrophie) Oligodendrogliom Peutz-Jeghers-Syndrom Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-02+ | normiert Chromosom 2 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 2 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 2 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Alport-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Bethlem-Myopathie[9] Carney-Komplex Cystinurie Ehlers-Danlos-Syndrom GRACILE-Syndrom Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom Laktoseintoleranz (keine Krankheit, sondern für den größten Teil der Menschheit Normalzustand) MODY Morbus Crohn Pulmonale Hypertonie Waardenburg-Syndrom Harlekin-Ichthyose Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-20++ | normiert Chromosom 20 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 20 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 20 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Alagille-Syndrom Alzheimer-Krankheit Atopisches Ekzem Benigne familiäre Epilepsie Brachydaktylie Typ C Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom Typ-2-Diabetes HARP-Syndrom (Hypoprebetalipoproteinämie, Acanthozytose, Retinopathia Pigmentosa) Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom 6 Morbus Hirschsprung Kallmann-Syndrom Typ 3 Kindler-Syndrom McKusick-Kaufman-Syndrom MODY Typ 1 Neurodegeneration mit […] Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-21++ | normiert Chromosom 21 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 21 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 21 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Down-Syndroms (Trisomie 21) Taubheit Tumorerkrankungen manische Depression Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-22++ | normiert Chromosom 22 in den ideal Zustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden… Mehr (+) normiert Chromosom 22 in den ideal Zustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 22 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor Bernard-Soulier-Syndrom Typ B Burkitt-Lymphom CDAGS-Syndrom Epstein-Syndrom Fechtner-Syndrom Fibromyalgie Glioblastom Kanzaki-Krankheit Karak-Syndrom Katzenaugen-Syndrom May-Hegglin-Anomalie Mikrodeletionssyndrom 22q11 Neurofibromatose Typ 2 Phelan-McDermid-Syndrom Philadelphia-Chromosom (Chronische Myeloische Leukämie (CML)) Rubinstein-Taybi-Syndrom Schindler-Krankheit (Typ I […] Weniger (-) | Genetik | | | |