Ausgewählte Produkte
Silber-Kolloid, ca. 3-8nm
Platin-Kolloid, ca. 2-8nm
Gold-Kolloid, ca. 4,5–5 nm
Gold-Kolloid, ca 10–15 nm
Asperger-Syndrom
Dissoziative Persönlichkeit
Fasciolosis (Leberegel)
Lungenemphysem
Weißer Hautkrebs
Neurofibrom – Peripherer Nervenscheidentumor (PNST)
Tendovaginitis de Quervain
Diaminoxidase (DAO)
Celestallin (H2N3AuO2)
Leistungsfähigkeit (Energie)
Berufung
Mensch, der ausgeglichene in sich ruhende
Lebensfreude
Harmonisierung der finanziellen Situationen
Intuition entwickeln
Flugsicherheit, Flugangst
Harmonisierung des persönlichen Umfelds
Vorstellungskraft, schöpferische
Konzentration, anhaltend auf ein Thema
Gutes Gedächtnis
Nikotin – Raucher – Sucht
Autogenes Training
Neurose, Prüfungsangst
Beschwerden durch Leid, Kummer
Angst auflösen
Schlaf, natürlicher
Harnblase
Wirbelsäule
Geschwindigkeits Steigerung (Sport)
Entwicklung athletischen Körper (Sport)
Kraft Steigerung (Sport)
Box – Für ein harmonisches Leben
Anomalie der geistigen Entwicklung
geistige Zurückgebliebenheit (Retardierung)
Entwicklung, vorgeburtliche
Mutismus
Sexuelle Neigung, abnorme
Stottern
Zwangszustände und -handlungen / Obsession
Depression
Neurose der Aufdringlichkeit (Gedankenzudrang)
Persönlichkeitsstörung, selbstunsichere
Phase der Pubertät
Hyperaktivität bei Kinder (ADHS)
Mittel bei Erkältung (Box mit 9 Aetherfluiden von AK-01+ bis Ak-09+)
Anti-Angst und -Panik
Schmerzlinderung
Depersonalisation (Persönlichkeitsverlust)
Trauma, psychische
Verjüngung Regeneration Vitalisierung
Adipositas
Tester – Box – Für ein harmonisches Leben
Mitochondriopathie
Nächtliches Einnässen
Histaminose – Histaminintoleranz (HIT)
Non-Thyroidal Illness Syndrome (NTIS)
Prokrastination und Gewichtsreduktion
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Art.-Nr. | Name | Beschreibung | Kategorie | Tester (0,3g) | Klein (1,5g) | Groß (5g) | |
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| BC200-40* | Cholecystokinin (CCK) ist ein Peptidhormon und Neurotransmitter, der hauptsächlich im Dünndarm (I-Zellen… Mehr (+) Cholecystokinin (CCK) ist ein Peptidhormon und Neurotransmitter, der hauptsächlich im Dünndarm (I-Zellen des Duodenums) produziert wird. Es spielt eine entscheidende Rolle in der Verdauung, Sättigungsregulation und Neurotransmission. CCK bindet an CCK-Rezeptoren (CCK1 & CCK2), die im Verdauungstrakt, Gehirn und Nervensystem vorkommen. Therapeutische Anwendungen von CCK: ? 1. Regulation von Appetit und Sättigung (Adipositas-Therapie) CCK wird […] Weniger (-) | Biochemie | | | | ||
| H08-25 | eine Galle-Abflussbehinderung die eine chronisch fortschreitende cholestatische Lebererkrankung der mikroskopisch kleinen Lebergallengängchen… Mehr (+) eine Galle-Abflussbehinderung die eine chronisch fortschreitende cholestatische Lebererkrankung der mikroskopisch kleinen Lebergallengängchen bezeichnet Weniger (-) | Erkrankung des Verdauungstrakt | | | | ||
| H08-11 | Gallenstein | Erkrankung des Verdauungstrakt | | | | ||
| G02-01+ | normiert Chromosom 1 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 1 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 1 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): 1p36-Deletionssyndrom[3] Alzheimer-Krankheit Bartter-Syndrom Typ III und Typ IV Brustkrebs Chediak-Higashi-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom Fokal segmentale Glomerulosklerose, steroidresistent mit autosomal rezessivem Erbgang Faktor-V-Leiden Glaukom Hämochromatose Li-Fraumeni-Syndrom[4] Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mikrozephalie Morbus Charcot-Marie-Tooth Morbus Crohn Morbus Gaucher Myoadenylatdeaminase-Mangel […] Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-10+ | normiert Chromosom 10 in den Idealzustand Mit den auf dem Chromosom 10… Mehr (+) normiert Chromosom 10 in den Idealzustand Mit den auf dem Chromosom 10 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht:[3] Apert-Syndrom Cowden-Syndrom Crouzon-Syndrom Jackson-Weiss-Syndrom Morbus Günther Multiple endokrine Neoplasie MEN2 Trisomie 10 Usher-Syndrom Wolman-Krankheit Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-11++ | normiert Chromosom 11 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 11 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 11 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Akute intermittierende Porphyrie Okulokutaner Albinismus Typ 1 Aniridie Bartter-Syndrom Typ II Beckwith-Wiedemann-Syndrom Blasenkrebs Brustkrebs Denys-Drash-Syndrom Emanuel-Syndrom Fokal segmentale Glomerulosklerose Hereditäres Angioödem durch Mutationen des Gens SERPING Jacobsen-Syndrom Louis-Bar-Syndrom Multiple hereditäre Exostosen Nephroblastom […] Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-12++ | normiert Chromosom 12 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 12 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 12 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Hyper-IgD-Syndrom Holt-Oram-Syndrom LEOPARD-Syndrom Morbus Tarui Morbus Osler[5] Noonan-Syndrom Pallister-Killian-Syndrom Phenylketonurie Stickler-Syndrom Trisomie 12 Triosephosphat-Isomerase-Defizienz Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ 2 Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-13++ | normiert Chromosom 13 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 13 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 13 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Brustkrebs Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom[5] MODY Typ 3 Morbus Wilson Pankreasagenesie Pätau-Syndrom (Trisomie 13) Retinoblastom Tourette-Syndrom Troyer-Syndrom Waardenburg-Syndrom Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-14++ | normiert Chromosom 14 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 14 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 14 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Alpha-1-Antitrypsinmangel Alzheimer-Krankheit Typ 3 Burkitt-Lymphom Follikuläres Lymphom Machado-Joseph-Krankheit Morbus Hers Morbus Krabbe Multiples Myelom Niemann-Pick-Krankheit Segawa-Syndrom Senile Plaques Trisomie 14 Walker-Warburg-Syndrom Okulopharyngeale Muskeldystrophie Weniger (-) | Genetik | | | | ||
| G02-15++ | normiert Chromosom 15 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 15 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 15 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Aagenaes-Syndrom Okulokutaner Albinismus Typ 2 Angelman-Syndrom Bartter-Syndrom Typ I Bloom-Syndrom Marfan-Syndrom Nemalin-Myopathie Prader-Willi-Syndrom Tay-Sachs-Syndrom Trisomie 15 Dup15q Weniger (-) | Genetik | | | |