Cer-Alginat-Nanozyme (Ce-Alg NPs) – Sub-3nm Nanozyme
10ml in Miron-Glasflasche
Farbe: Farblos bis blassgelb, über Monate stabil ohne zu verklumpen.
• Ultrakleine Nanocluster (Sub-3-Nanometer-Bereich, < 3 nm) durch Kaltlaserablation mit Natriumalginat.
• Maximale katalytische Aktivität durch ein extrem hohes Oberflächen-zu-Volumen-Verhältnis und variable Valenzzustände
• Stabile negative Ladung (Zetapotential ca. -28 mV) für dauerhafte kolloidale Dispersion ohne Aggregation.
• Alginat-Hülle als natürlicher, biokompatibler Stabilisator zur Steuerung der biologischen Interaktion und Verhinderung von Passivierung.
Therapeutisches Potenzial Dieses Kolloid agiert als hochentwickeltes, regeneratives Multienzym-Mimetikum (Nanozym) mit der Fähigkeit zur kontinuierlichen Selbsterneuerung seiner katalytischen Zentren:
• Elimination von Spike-Proteinen: Katalytische Denaturierung und Inaktivierung von viralen Spike-Proteinen (SARS-CoV-2) durch koordinative Oberflächeninteraktion; Inhibition der Spike-induzierten endothelialen Entzündungskaskade.
• Breitband-Nanozym-Aktivität: Kontinuierlicher Abbau reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) durch Mimetik der endogenen Enzyme Superoxiddismutase (SOD) und Katalase (CAT).
• Zytoprotektion & Strahlenschutz: Schutz gesunder Zellen und der DNA vor strahlungs- oder chemisch induziertem oxidativen Stress.
• Neuroprotektion: Überwindung der Blut-Hirn-Schranke zur Protektion von Neuronen vor Glutamat-Exzitotoxizität und Neuroinflammation.
• Antiinflammatorische Modulation: Systemische Dämpfung von Entzündungsprozessen (z. B. Arthritis) durch Inhibition der NF-$\kappa$B- und MAPK-Signalwege.
Wirkmechanismen im Überblick
• Reversibler Valenzwechsel (Ce3+↔Ce4+): Autokatalytische Selbsterneuerung der aktiven Zentren ohne Eigenverbrauch des Nanozyms.
• Sauerstoff-Vakanzen: Kristallografische Defekte im Sub-3-nm-Bereich als hochaktive katalytische Koordinationsstellen für die Radikalbindung.
• pH-abhängige Selektivität: Antioxidativer Schutz bei physiologischem pH-Wert (pH 7.4) und selektive prooxidative Wirkung im sauren Milieu (Tumor- und Entzündungsgewebe).
• Katalytische Proteindegradation: Gezielte Spaltung funktioneller Peptidbindungen pathogener Oberflächenstrukturen.
