Chro­mo­som 22

Art.-Nr.: G02-22++ Kategorie:

nor­miert Chro­mo­som 22 in den ide­al Zustand

Fol­gen­de gene­tisch beding­te Krank­hei­ten wer­den in Bezie­hung zu den auf dem Chro­mo­som 22 befind­li­chen Genen gebracht (Aus­wahl):

Aty­pi­scher teratoider/rhabdoider Tumor
Ber­nard-Soulier-Syn­drom Typ B
Bur­kitt-Lym­phom
CDAGS-Syn­drom
Epstein-Syn­drom
Fecht­ner-Syn­drom
Fibro­my­al­gie
Glio­blas­tom
Kanzaki-Krank­heit
Karak-Syn­drom
Kat­zen­au­gen-Syn­drom
May-Hegglin-Anoma­lie
Mikro­de­le­ti­ons­syn­drom 22q11
Neu­ro­fi­brom­a­to­se Typ 2
Phel­an-McDer­mid-Syn­drom
Rubin­stein-Tay­bi-Syn­drom
Schind­ler-Krank­heit (Typ I und III)
Sebas­ti­an-Syn­drom
neu­tro­phi­le Immun­de­fi­zi­enz­syn­drom (NIDS)
Schwan­no­ma­to­se
Sors­by Fundusdystrophie
Rhab­do­id-Prä­dis­po­si­ti­ons-Syn­drom
Trans­co­ba­la­min Typ II
Tri­so­mie 22
Zell­we­ger-Syn­drom

18,00 45,00 

Beschreibung

nor­miert Chro­mo­som 22 in den ide­al Zustand

Fol­gen­de gene­tisch beding­te Krank­hei­ten wer­den in Bezie­hung zu den auf dem Chro­mo­som 22 befind­li­chen Genen gebracht (Aus­wahl):

Aty­pi­scher teratoider/rhabdoider Tumor
Ber­nard-Soulier-Syn­drom Typ B
Bur­kitt-Lym­phom
CDAGS-Syn­drom
Epstein-Syn­drom
Fecht­ner-Syn­drom
Fibro­my­al­gie
Glio­blas­tom
Kanzaki-Krank­heit
Karak-Syn­drom
Kat­zen­au­gen-Syn­drom
May-Hegglin-Anoma­lie
Mikro­de­le­ti­ons­syn­drom 22q11
Neu­ro­fi­brom­a­to­se Typ 2
Phel­an-McDer­mid-Syn­drom
Rubin­stein-Tay­bi-Syn­drom
Schind­ler-Krank­heit (Typ I und III)
Sebas­ti­an-Syn­drom
neu­tro­phi­le Immun­de­fi­zi­enz­syn­drom (NIDS)
Schwan­no­ma­to­se
Sors­by Fundusdystrophie
Rhab­do­id-Prä­dis­po­si­ti­ons-Syn­drom
Trans­co­ba­la­min Typ II
Tri­so­mie 22
Zell­we­ger-Syn­drom

Zusätzliche Informationen

Gewicht n. v.


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