Genetik - Remedion Shop

Art-Nr	Name	Beschreibung	Kategorie
G03-05*	CTLA4-Gen	CTLA-4 oder CTLA4 (engl. für cytotoxic T-lymphocyte-associated Protein 4), auch benannt als… Mehr (+) CTLA-4 oder CTLA4 (engl. für cytotoxic T-lymphocyte-associated Protein 4), auch benannt als CD152 (engl. für cluster of differentiation 152) ist ein Protein, das in der Regulierung des Immunsystems eine wichtige Rolle spielt. Dieses Protein CTLA-4 wird speziell an der Zelloberfläche von T-Zellen exprimiert, welche die Immunantwort auf Antigene anführen. T-Zellen werden dabei durch bestimmte Rezeptoren […] Weniger (-)	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +
G02-16++	Chromosom 16	normiert Chromosom 16 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in… Mehr (+) normiert Chromosom 16 in den Idealzustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 16 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): ATR-16-Syndrom Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) Familiäres Mittelmeerfieber Fanconi-Anämie Gitelman-Syndrom Kombinierte Malon- und Methylmalonazidurie (CMAMMA) Medullär-zystische Nierenerkrankung Typ 2 Morbus Morquio Neuroakanthozytose (Typ Huntington’s Disease-like 2) Pseudoxanthoma elasticum Rubinstein-Taybi-Syndrom Townes-Brocks-Syndrom Trisomie 16 Tuberöse […] Weniger (-)	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +
G01-07	RNS Aktivierung	die RNS hat eine hohe Aktivität bei der Notwendigkeit schneller Wiederherstellungsprozesse unter… Mehr (+) die RNS hat eine hohe Aktivität bei der Notwendigkeit schneller Wiederherstellungsprozesse unter Einbeziehung der Informationsgewinnung über die Außenwelt. Führt somit zur schnellen Genesung. Weniger (-)	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +
G01-04*	Ribosomale RNA (rRNA)	Ribosomopathien: Diamond-Blackfan-Anämie Shwachman-Diamond-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Mitochondriale Erkrankungen: MELAS-Syndrom MERRF-Syndrom Kearns-Sayre-Syndrom Alterungsbedingte Veränderungen: Reduzierte… Mehr (+) Ribosomopathien: Diamond-Blackfan-Anämie Shwachman-Diamond-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Mitochondriale Erkrankungen: MELAS-Syndrom MERRF-Syndrom Kearns-Sayre-Syndrom Alterungsbedingte Veränderungen: Reduzierte Proteinsynthese Fehlerhafte Ribosomenbiogenese Nucleolus-Dysfunktion Small nuclear RNA (snRNA) Spleißosomopathien: Spinale Muskelatrophie (SMA) Retinitis pigmentosa Prader-Willi-Syndrom Entwicklungsstörungen: Mikrozephalie Wachstumsverzögerung Skelettanomalien Neurodegenerative Erkrankungen: ALS Frontotemporale Demenz Spinozerebelläre Ataxie Weniger (-)	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +
G02-06++	Chromosom 6	normiert Chromosom 6 in den ideal Zustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden… Mehr (+) normiert Chromosom 6 in den ideal Zustand Folgende genetisch bedingte Krankheiten werden in Beziehung zu den auf dem Chromosom 6 befindlichen Genen gebracht (Auswahl): Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung ARPKD Chondrodysplasia punctata Dyslexie Hämochromatose Legasthenie Multiples Myelom Porphyria cutanea tarda Psoriasis vulgaris Sarkoidose Selektiver Immunglobulin-A-Mangel Weniger (-)	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +
G02-19+	Chromosom 19	normiert das Chromosom 19 – mit Chromosom 19 in Verbindung stehende Krankheiten:… Mehr (+) normiert das Chromosom 19 – mit Chromosom 19 in Verbindung stehende Krankheiten: Ahornsirupkrankheit Akute lymphatische Leukämie CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) Camurati-Engelmann-Syndrom[8] Diamond-Blackfan-Syndrom familiäre hemiplegische Migräne Fokal segmentale Glomerulosklerose (erbliche Form) Hyperlipoproteinämie Typ 2 Hyperthyreose Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Multicore-Myopathie Myotone Dystrophie Typ 1 Nasu-Hakola-Krankheit (membranöse Lipodystrophie) Oligodendrogliom Peutz-Jeghers-Syndrom Weniger (-)	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +
G01-01++	RNS Optimierung	RNS ist unmittelbar beteiligt an der Synthese von Eiweißen im Körper, durch… Mehr (+) RNS ist unmittelbar beteiligt an der Synthese von Eiweißen im Körper, durch Lesen und Übertragen der codierten Information in der DNS in die entsprechenden Bereiche der Zelle. Hiermit wird die RNS nun so stimuliert damit ein optimalen Zustand der Gesundheit gewehrleistet, bzw. wieder hergestellt wird. Weniger (-)	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +
G02-00++	Chromosomen	normiert die Chromosomen in den Idealzustand	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +
G01-06	Boten-RNS (Messenger RNS)	diese wandern am DNS-Strang entlang und schreiben dabei die Information der DNA… Mehr (+) diese wandern am DNS-Strang entlang und schreiben dabei die Information der DNA in RNS um (Transkription) – es entsteht eine schnelle Gesundung des Körpers Weniger (-)	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +
G03-08*	KCNQ5-Gen	Das KCNQ5-Gen (auch bekannt als potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5)… Mehr (+) Das KCNQ5-Gen (auch bekannt als potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5) kodiert für einen Teil eines spannungsgesteuerten Kaliumkanals, der im zentralen Nervensystem und in anderen Geweben vorkommt. Mutationen oder Fehlfunktionen dieses Gens können eine Reihe von Symptomen und Krankheiten verursachen, die hauptsächlich mit der Funktion des Nervensystems und manchmal auch mit Seh- oder Hörstörungen […] Weniger (-)	Genetik	Max: Min: 1 Step: 1 +

Produkt­kategorie: Genetik

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