Chro­mo­som 20

Art.-Nr.: G02-20 Kategorie:

nor­miert das Chro­mo­som 20
— mit Chro­mo­som 20 in Ver­bin­dung ste­hen­de Krankheiten:
Alag­il­le-Syn­drom
Alz­hei­mer-Krank­heit
Ato­pi­sches Ekzem
Benig­ne fami­liä­re Epilepsie
Brac­hydak­ty­lie Typ C
Creutz­feldt-Jakob-Krank­heit
Gerst­mann-Sträuss­ler-Schein­ker-Syn­drom
Typ-2-Dia­be­tes
HARP-Syn­drom (Hypo­pre­be­ta­li­po­pro­te­in­ämie, Acan­tho­zy­to­se, Reti­no­pa­thia Pigmentosa)
Lau­rence-Moon-Biedl-Bar­det-Syn­drom 6
Mor­bus Hirschsprung
Kall­mann-Syn­drom Typ 3
Kind­ler-Syn­drom
McKu­sick-Kauf­man-Syn­drom
MODY Typ 1
Neu­ro­de­ge­nera­ti­on mit Eisen­ab­la­ge­rung im Gehirn
Oki­hi­ro-Syn­drom
Trans­mis­si­ble spon­gi­for­me Enzephalopathie
Waar­den­burg-Syn­drom Typ IV
Zöli­a­kie

10,00 30,00 

Beschreibung

nor­miert das Chro­mo­som 20
— mit Chro­mo­som 20 in Ver­bin­dung ste­hen­de Krankheiten:
Alag­il­le-Syn­drom
Alz­hei­mer-Krank­heit
Ato­pi­sches Ekzem
Benig­ne fami­liä­re Epilepsie
Brac­hydak­ty­lie Typ C
Creutz­feldt-Jakob-Krank­heit
Gerst­mann-Sträuss­ler-Schein­ker-Syn­drom
Typ-2-Dia­be­tes
HARP-Syn­drom (Hypo­pre­be­ta­li­po­pro­te­in­ämie, Acan­tho­zy­to­se, Reti­no­pa­thia Pigmentosa)
Lau­rence-Moon-Biedl-Bar­det-Syn­drom 6
Mor­bus Hirschsprung
Kall­mann-Syn­drom Typ 3
Kind­ler-Syn­drom
McKu­sick-Kauf­man-Syn­drom
MODY Typ 1
Neu­ro­de­ge­nera­ti­on mit Eisen­ab­la­ge­rung im Gehirn
Oki­hi­ro-Syn­drom
Trans­mis­si­ble spon­gi­for­me Enzephalopathie
Waar­den­burg-Syn­drom Typ IV
Zöli­a­kie

Zusätzliche Informationen

Gewicht n. v.


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