Chro­mo­som 11

Art.-Nr.: G02-11++ Kategorie:

nor­miert Chro­mo­som 11 in den Idealzustand

Fol­gen­de gene­tisch beding­te Krank­hei­ten wer­den in Bezie­hung zu den auf dem Chro­mo­som 11 befind­li­chen Genen gebracht (Aus­wahl):

Aku­te inter­mit­tie­ren­de Porphyrie
Oku­lo­ku­ta­ner Albi­nis­mus Typ 1
Ani­ri­die
Bart­ter-Syn­drom Typ II
Beck­wi­th-Wie­demann-Syn­drom
Bla­sen­krebs
Brust­krebs
Denys-Drash-Syn­drom
Ema­nu­el-Syn­drom
Fokal seg­men­ta­le Glomerulosklerose
Her­edi­tä­res Angio­ödem durch Muta­tio­nen des Gens SERPING
Jacob­sen-Syn­drom
Lou­is-Bar-Syn­drom
Mul­ti­ple her­edi­tä­re Exostosen
Nephro­blas­tom
Nie­mann-Pick-Krank­heit Typ A + B
Sichel­zel­len­an­ämie
Smith-Lem­li-Opitz-Syn­drom
Thalass­ä­mie
Papil­lon-Lefè­v­re-Syn­drom
Poto­cki-Shaf­fer-Syn­drom

5,00 45,00 

Beschreibung

nor­miert Chro­mo­som 11 in den Idealzustand

Fol­gen­de gene­tisch beding­te Krank­hei­ten wer­den in Bezie­hung zu den auf dem Chro­mo­som 11 befind­li­chen Genen gebracht (Aus­wahl):

Aku­te inter­mit­tie­ren­de Porphyrie
Oku­lo­ku­ta­ner Albi­nis­mus Typ 1
Ani­ri­die
Bart­ter-Syn­drom Typ II
Beck­wi­th-Wie­demann-Syn­drom
Bla­sen­krebs
Brust­krebs
Denys-Drash-Syn­drom
Ema­nu­el-Syn­drom
Fokal seg­men­ta­le Glomerulosklerose
Her­edi­tä­res Angio­ödem durch Muta­tio­nen des Gens SERPING
Jacob­sen-Syn­drom
Lou­is-Bar-Syn­drom
Mul­ti­ple her­edi­tä­re Exostosen
Nephro­blas­tom
Nie­mann-Pick-Krank­heit Typ A + B
Sichel­zel­len­an­ämie
Smith-Lem­li-Opitz-Syn­drom
Thalass­ä­mie
Papil­lon-Lefè­v­re-Syn­drom
Poto­cki-Shaf­fer-Syn­drom

Zusätzliche Informationen

Gewicht n. v.



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