Chro­mo­som 1

Art.-Nr.: G02-01+ Kategorie:

nor­miert Chro­mo­som 1 in den Idealzustand

Fol­gen­de gene­tisch beding­te Krank­hei­ten wer­den in Bezie­hung zu den auf dem Chro­mo­som 1 befind­li­chen Genen gebracht (Aus­wahl):

1p36-Deletionssyndrom[3]
Alz­hei­mer-Krank­heit
Bart­ter-Syn­drom Typ III und Typ IV
Brust­krebs
Che­di­ak-Higa­shi-Syn­drom
Ehlers-Dan­los-Syn­drom
Fokal seg­men­ta­le Glome­ru­lo­skle­ro­se, ste­ro­id­re­sis­tent mit auto­so­mal rezes­si­vem Erbgang
Fak­tor-V-Lei­den
Glau­kom
Hämochro­ma­to­se
Li-Fraumeni-Syndrom[4]
Medi­um-Chain-Acyl-CoA-Dehy­dro­ge­na­se-Man­gel
Mikro­ze­pha­lie
Mor­bus Charcot-Marie-Tooth
Mor­bus Crohn
Mor­bus Gaucher
Myoa­de­ny­lat­dea­mi­na­se-Man­gel
Par­kin­son-Krank­heit
Peri­odi­sche Lähmung
Phäo­chro­mo­zy­tom
Por­phy­rie
Pro­ge­rie
Riesenzelltumor[5][6]
Schwer­hö­rig­keit
Tri­me­thyl­ami­n­urie
Usher-Syn­drom

18,00 45,00 

Beschreibung

nor­miert Chro­mo­som 1 in den Idealzustand

Fol­gen­de gene­tisch beding­te Krank­hei­ten wer­den in Bezie­hung zu den auf dem Chro­mo­som 1 befind­li­chen Genen gebracht (Aus­wahl):

1p36-Deletionssyndrom[3]
Alz­hei­mer-Krank­heit
Bart­ter-Syn­drom Typ III und Typ IV
Brust­krebs
Che­di­ak-Higa­shi-Syn­drom
Ehlers-Dan­los-Syn­drom
Fokal seg­men­ta­le Glome­ru­lo­skle­ro­se, ste­ro­id­re­sis­tent mit auto­so­mal rezes­si­vem Erbgang
Fak­tor-V-Lei­den
Glau­kom
Hämochro­ma­to­se
Li-Fraumeni-Syndrom[4]
Medi­um-Chain-Acyl-CoA-Dehy­dro­ge­na­se-Man­gel
Mikro­ze­pha­lie
Mor­bus Charcot-Marie-Tooth
Mor­bus Crohn
Mor­bus Gaucher
Myoa­de­ny­lat­dea­mi­na­se-Man­gel
Par­kin­son-Krank­heit
Peri­odi­sche Lähmung
Phäo­chro­mo­zy­tom
Por­phy­rie
Pro­ge­rie
Riesenzelltumor[5][6]
Schwer­hö­rig­keit
Tri­me­thyl­ami­n­urie
Usher-Syn­drom

Zusätzliche Informationen

Gewicht n. v.


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