LPAR6-Gen

Beschreibung

Das LPAR6-Gen, auch bekannt als P2RY5, kodiert für den
Lys­o­phos­pha­tid­säu­re-Rezep­tor 6. Die­ser Rezep­tor gehört zur
Fami­lie der G‑Pro­te­in-gekop­pel­ten Rezep­to­ren und spielt eine
wich­ti­ge Rol­le bei ver­schie­de­nen bio­lo­gi­schen Prozessen:
Funk­ti­on: Der LPAR6-Rezep­tor reagiert auf
Lys­o­phos­pha­tid­säu­re (LPA), einen Lipid-Signal­stoff, der an
ver­schie­de­nen zel­lu­lä­ren Pro­zes­sen betei­ligt ist.
Expres­si­on: Das Gen wird in ver­schie­de­nen Geweben
expri­miert, ins­be­son­de­re in Haar­fol­li­keln und der Haut.
Bedeu­tung für das Haar­wachs­tum: Muta­tio­nen im LPAR6-Gen
wur­den mit einer sel­te­nen Form der erb­li­chen Hypotrichose
(Haar­lo­sig­keit) in Ver­bin­dung gebracht, die als Hypotrichosis
sim­plex bezeich­net wird.
Zel­lu­lä­re Pro­zes­se: Der Rezep­tor ist an der Regu­lie­rung von
Zell­pro­li­fe­ra­ti­on, Migra­ti­on und Über­le­ben beteiligt.
Chro­mo­so­ma­le Loka­li­sa­ti­on: Beim Men­schen befin­det sich das
LPAR6-Gen auf Chro­mo­som 13 (q14).
Medi­zi­ni­sche Rele­vanz: Neben sei­ner Rol­le beim
Haar­wachs­tum wird die Betei­li­gung des LPAR6-Gens an
ver­schie­de­nen phy­sio­lo­gi­schen und patho­lo­gi­schen Prozessen
erforscht, ein­schließ­lich mög­li­cher Zusam­men­hän­ge mit
bestimm­ten Krebsarten.