PT-141, auch bekannt unter seinem generischen Namen Bremelanotid, ist ein synthetisches Peptid, das ursprünglich als Derivat von Melanotan II entwickelt wurde. Es gehört zur Klasse der Melanocortin-Rezeptor-Agonisten und hat eine besondere Affinität für die Melanocortin-4-Rezeptoren (MC4R), die eine Schlüsselrolle bei der Regulation von sexueller Funktion und Libido spielen.
Struktur und Herkunft
PT-141 ist ein modifiziertes Peptid, das aus Melanotan II hervorgegangen ist, einem Peptid, das ursprünglich zur Förderung der Hautpigmentierung entwickelt wurde.
Im Gegensatz zu Melanotan II hat PT-141 jedoch keinen signifikanten Effekt auf die Hautpigmentierung und wurde gezielt entwickelt, um sexuelle Dysfunktionen zu behandeln.
Wirkmechanismus
PT-141 wirkt durch Aktivierung des Melanocortin-4-Rezeptors (MC4R) im zentralen Nervensystem. Dieser Rezeptor ist an der Regulation von Libido, Erregung und sexueller Funktion beteiligt.
Zentralnervöse Wirkung:
Im Gehirn stimuliert PT-141 die Areale, die für sexuelle Erregung verantwortlich sind.
Es wirkt auf den Hypothalamus und erhöht die sexuelle Motivation und das Verlangen.
Unterschied zu PDE5-Hemmern:
PT-141 wirkt nicht auf das Gefäßsystem (wie PDE5-Hemmer, z. B. Sildenafil/Viagra), sondern direkt auf das Gehirn.
Es ist sowohl bei Männern als auch bei Frauen wirksam und erhöht das sexuelle Verlangen unabhängig von erektiler Dysfunktion.
Therapeutische Anwendungen
PT-141 ist von der FDA für die Behandlung von HSDD (Hypoactive Sexual Desire Disorder) bei Frauen in der Prämenopause zugelassen.
Indikationen:
Sexuelle Dysfunktion bei Frauen:
Behandlung von mangelndem sexuellem Verlangen (HSDD).
Verbesserung der sexuellen Erregbarkeit.
Sexuelle Dysfunktion bei Männern:
Potenzial zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED), insbesondere bei Patienten, bei denen PDE5-Hemmer nicht wirksam sind.