Die Mischkollagenose ist eine systemische
Autoimmunerkrankung, die Merkmale verschiedener
Kollagenosen kombiniert, typischerweise:
Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
Systemische Sklerodermie (SSc)
Polymyositis (PM) / Dermatomyositis (DM)
Rheumatoide Arthritis (RA)
Charakteristisch für die MCTD ist das Vorhandensein von
hochtitrigen Anti-U1-RNP-Antikörpern, die als serologischer
Marker dienen. Die Erkrankung wurde erstmals 1972 von Sharp
et al. beschrieben und wird daher manchmal auch als
„Sharp-Syndrom“ bezeichnet.
| Gewicht | n. a. |
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Allgemeines
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