Misch­kol­la­ge­no­se — Mixed Con­nec­ti­ve Tis­sue Dise­a­se (MCTD)

Beschreibung

Die Misch­kol­la­ge­no­se ist eine systemische
Auto­im­mun­erkran­kung, die Merk­ma­le verschiedener
Kol­la­ge­no­sen kom­bi­niert, typischerweise:
Sys­te­mi­scher Lupus ery­the­ma­to­des (SLE)
Sys­te­mi­sche Sklero­der­mie (SSc)
Poly­myo­si­tis (PM) / Der­mato­myo­si­tis (DM)
Rheu­ma­to­ide Arthri­tis (RA)
Cha­rak­te­ris­tisch für die MCTD ist das Vor­han­den­sein von
hoch­ti­tri­gen Anti-U1-RNP-Anti­kör­pern, die als serologischer
Mar­ker die­nen. Die Erkran­kung wur­de erst­mals 1972 von Sharp
et al. beschrie­ben und wird daher manch­mal auch als
“Sharp-Syn­drom” bezeichnet.