Kol­la­gen Typ VII

Art.-Nr.: BC40-27# Kategorie:

Kol­la­gen Typ VII ist das spe­zi­fi­sche Ver­an­ke­rungs­pro­te­in der Haut und Schleim­häu­te. Es bil­det cha­rak­te­ris­ti­sche Ver­an­ke­rungs­fi­bril­len, die die Basal­mem­bran mit der dar­un­ter­lie­gen­den Der­mis ver­bin­den und für die Haut-Schleim­haut-Inte­gri­tät essen­ti­ell sind.

Spe­zi­fi­sche Lokalisation:

Haut — Ver­an­ke­rungs­fi­bril­len zwi­schen Epi­der­mis und Der­mis • Schleim­häu­te — Sta­bi­li­sie­rung aller Schleim­haut­struk­tu­ren • Bin­de­haut — Ver­an­ke­rung des Epi­thels am Stroma • Mund­schleim­haut — epi­the­lia­le Sta­bi­li­sie­rung • Öso­pha­gus — Schleim­haut-Sub­mu­ko­sa-Ver­bin­dung • Bla­sen­schleim­haut — Urothel-Verankerung

Patho­phy­sio­lo­gie bei Mangel:

  • Epi­der­mo­ly­sis bul­losa — Bla­sen­bil­dung durch Verankerungsdefekte
  • Schleim­haut­ab­lö­sun­gen — gestör­te Epithel-Stroma-Verbindung
  • Chro­ni­sche Ulzer­a­tio­nen — man­gel­haf­te Wundheilung
  • Nar­ben­bil­dungs­stö­run­gen — patho­lo­gi­sche Epithelialisierung
  • Schleim­haut­fra­gi­li­tät — erhöh­te Verletzungsanfälligkeit
  • Adhä­si­ons­de­fek­te — unzu­rei­chen­de Gewebsstabilität

The­ra­peu­ti­sche Indikationen:

  • Epi­der­mo­ly­sis bul­losa ver­schie­de­ner Formen
  • Chro­ni­sche Schleimhautulzera
  • Bin­de­haut­ver­nar­bun­gen mit Epitheldefekten
  • Mund­schleim­haut-Erkran­kun­gen
  • Chro­ni­sche Wun­den mit Heilungsstörungen
  • Post-ope­ra­ti­ve Schleimhautdefekte
  • Adhä­si­ons­stö­run­gen von Epithelien

Wir­kungs­me­cha­nis­mus:

  • Ver­an­ke­rungs­fi­bril­len-Bil­dung: Auf­bau sta­bi­ler Epithel-Stroma-Verbindungen
  • Basal­mem­bran-Sta­bi­li­sie­rung: Ver­stär­kung der der­mal-epi­der­ma­len Junktion
  • Adhä­si­ons­för­de­rung: Ver­bes­se­rung der Zell-Matrix-Adhäsion
  • Wund­hei­lungs­op­ti­mie­rung: För­de­rung phy­sio­lo­gi­scher Epithelialisierung

Kom­bi­na­ti­ons­emp­feh­lun­gen:

  • BC40-24 Kol­la­gen Typ IV* (Basal­mem­bran-Kopro­te­in)
  • R52-15 Elas­ti­sche und kol­la­ge­ne Fasern der Haut* (Haut­re­ge­ne­ra­ti­on)
  • BC200-33 EGF* (Epi­thel­re­ge­ne­ra­ti­on)
  • BC05-07 Kup­fer­ka­ti­on (Kol­la­gen-Quer­ver­net­zung)

Abgren­zung:

  • BC40-24 Kol­la­gen Typ IV:* Basal­mem­bra­nen, Netzwerkstrukturen
  • BC40-27 Kol­la­gen Typ VII:* Ver­an­ke­rungs­fi­bril­len, Adhäsion
  • BC40-21 Kol­la­gen Typ I:* Struk­tu­rel­le Festigkeit
  • BC40-23 Kol­la­gen Typ III:* Elas­ti­sche Eigenschaften

Erfolgs­in­di­ka­to­ren:

  • Ver­bes­ser­te Epithel-Stroma-Adhäsion
  • Redu­zier­te Blasenbildung
  • Sta­bi­li­sier­te Schleimhautintegrität
  • Opti­mier­te Wundheilung

5,00 45,00 

Beschreibung

Kol­la­gen Typ VII ist das spe­zi­fi­sche Ver­an­ke­rungs­pro­te­in der Haut und Schleim­häu­te. Es bil­det cha­rak­te­ris­ti­sche Ver­an­ke­rungs­fi­bril­len, die die Basal­mem­bran mit der dar­un­ter­lie­gen­den Der­mis ver­bin­den und für die Haut-Schleim­haut-Inte­gri­tät essen­ti­ell sind.

Spe­zi­fi­sche Lokalisation:

Haut — Ver­an­ke­rungs­fi­bril­len zwi­schen Epi­der­mis und Der­mis • Schleim­häu­te — Sta­bi­li­sie­rung aller Schleim­haut­struk­tu­ren • Bin­de­haut — Ver­an­ke­rung des Epi­thels am Stroma • Mund­schleim­haut — epi­the­lia­le Sta­bi­li­sie­rung • Öso­pha­gus — Schleim­haut-Sub­mu­ko­sa-Ver­bin­dung • Bla­sen­schleim­haut — Urothel-Verankerung

Patho­phy­sio­lo­gie bei Mangel:

  • Epi­der­mo­ly­sis bul­losa — Bla­sen­bil­dung durch Verankerungsdefekte
  • Schleim­haut­ab­lö­sun­gen — gestör­te Epithel-Stroma-Verbindung
  • Chro­ni­sche Ulzer­a­tio­nen — man­gel­haf­te Wundheilung
  • Nar­ben­bil­dungs­stö­run­gen — patho­lo­gi­sche Epithelialisierung
  • Schleim­haut­fra­gi­li­tät — erhöh­te Verletzungsanfälligkeit
  • Adhä­si­ons­de­fek­te — unzu­rei­chen­de Gewebsstabilität

The­ra­peu­ti­sche Indikationen:

  • Epi­der­mo­ly­sis bul­losa ver­schie­de­ner Formen
  • Chro­ni­sche Schleimhautulzera
  • Bin­de­haut­ver­nar­bun­gen mit Epitheldefekten
  • Mund­schleim­haut-Erkran­kun­gen
  • Chro­ni­sche Wun­den mit Heilungsstörungen
  • Post-ope­ra­ti­ve Schleimhautdefekte
  • Adhä­si­ons­stö­run­gen von Epithelien

Wir­kungs­me­cha­nis­mus:

  • Ver­an­ke­rungs­fi­bril­len-Bil­dung: Auf­bau sta­bi­ler Epithel-Stroma-Verbindungen
  • Basal­mem­bran-Sta­bi­li­sie­rung: Ver­stär­kung der der­mal-epi­der­ma­len Junktion
  • Adhä­si­ons­för­de­rung: Ver­bes­se­rung der Zell-Matrix-Adhäsion
  • Wund­hei­lungs­op­ti­mie­rung: För­de­rung phy­sio­lo­gi­scher Epithelialisierung

Kom­bi­na­ti­ons­emp­feh­lun­gen:

  • BC40-24 Kol­la­gen Typ IV* (Basal­mem­bran-Kopro­te­in)
  • R52-15 Elas­ti­sche und kol­la­ge­ne Fasern der Haut* (Haut­re­ge­ne­ra­ti­on)
  • BC200-33 EGF* (Epi­thel­re­ge­ne­ra­ti­on)
  • BC05-07 Kup­fer­ka­ti­on (Kol­la­gen-Quer­ver­net­zung)

Abgren­zung:

  • BC40-24 Kol­la­gen Typ IV:* Basal­mem­bra­nen, Netzwerkstrukturen
  • BC40-27 Kol­la­gen Typ VII:* Ver­an­ke­rungs­fi­bril­len, Adhäsion
  • BC40-21 Kol­la­gen Typ I:* Struk­tu­rel­le Festigkeit
  • BC40-23 Kol­la­gen Typ III:* Elas­ti­sche Eigenschaften

Erfolgs­in­di­ka­to­ren:

  • Ver­bes­ser­te Epithel-Stroma-Adhäsion
  • Redu­zier­te Blasenbildung
  • Sta­bi­li­sier­te Schleimhautintegrität
  • Opti­mier­te Wundheilung

Zusätzliche Informationen

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