Chro­mo­som 9

Art.-Nr.: G02-09+ Kategorie:

nor­miert Chro­mo­som 9 in den ide­al Zustand

Fol­gen­de gene­tisch beding­te Krank­hei­ten wer­den in Bezie­hung zu den auf dem Chro­mo­som 7  befind­li­chen Genen gebracht (Aus­wahl):

Auf­grund sei­ner Grö­ße füh­ren Muta­tio­nen auf Chro­mo­som 9 zu zahl­rei­chen und höchst unter­schied­li­chen Krank­heits­bil­dern. Nicht bei allen ist ein Zusam­men­hang mit einer Chro­mo­som-9-Muta­ti­on wis­sen­schaft­lich end­gül­tig nachgewiesen.

Retho­ré-Syn­drom
Pleo­mor­phes Xanthoastrozytom
Phil­adel­phia-Chro­mo­som
Friedreich-Ata­xie
Harn­bla­sen­kar­zi­nom
Amyo­tro­phe Late­ral­skle­ro­se (ALS)
Mor­bus Osler
Geni­o­spas­mus
Gor­lin-Goltz-Syn­drom
Galak­tos­ä­mie
Osteo­ony­cho­dys­pla­sie
Tuber­ö­se Sklerose
Neu­roa­kan­tho­zy­to­se
Oku­lo­ku­ta­ner Albi­nis­mus Typ 3
Ups­haw-Shul­man-Syn­drom
Kleef­stra-Syn­drom

18,00 45,00 

Beschreibung

nor­miert Chro­mo­som 9 in den ide­al Zustand

Fol­gen­de gene­tisch beding­te Krank­hei­ten wer­den in Bezie­hung zu den auf dem Chro­mo­som 7  befind­li­chen Genen gebracht (Aus­wahl):

Auf­grund sei­ner Grö­ße füh­ren Muta­tio­nen auf Chro­mo­som 9 zu zahl­rei­chen und höchst unter­schied­li­chen Krank­heits­bil­dern. Nicht bei allen ist ein Zusam­men­hang mit einer Chro­mo­som-9-Muta­ti­on wis­sen­schaft­lich end­gül­tig nachgewiesen.

Retho­ré-Syn­drom
Pleo­mor­phes Xanthoastrozytom
Phil­adel­phia-Chro­mo­som
Friedreich-Ata­xie
Harn­bla­sen­kar­zi­nom
Amyo­tro­phe Late­ral­skle­ro­se (ALS)
Mor­bus Osler
Geni­o­spas­mus
Gor­lin-Goltz-Syn­drom
Galak­tos­ä­mie
Osteo­ony­cho­dys­pla­sie
Tuber­ö­se Sklerose
Neu­roa­kan­tho­zy­to­se
Oku­lo­ku­ta­ner Albi­nis­mus Typ 3
Ups­haw-Shul­man-Syn­drom
Kleef­stra-Syn­drom

Zusätzliche Informationen

Gewicht n. v.


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