Chro­mo­som 19

Art.-Nr.: G02-19+ Kategorie:

nor­miert das Chro­mo­som 19
— mit Chro­mo­som 19 in Ver­bin­dung ste­hen­de Krankheiten:

Ahorn­si­rup­krank­heit
Aku­te lympha­ti­sche Leukämie
CADASIL (Cere­bral Auto­so­mal Domi­nant Arte­rio­pa­thy with Sub­cor­ti­cal Infarcts and Leukoencephalopathy)
Camurati-Engelmann-Syndrom[8]
Dia­mond-Black­fan-Syn­drom
fami­liä­re hemi­ple­gi­sche Migräne
Fokal seg­men­ta­le Glome­ru­lo­skle­ro­se (erb­li­che Form)
Hyper­li­po­pro­te­in­ämie Typ 2
Hyper­thy­reo­se
May­er-Roki­tan­sky-Küs­ter-Hau­ser-Syn­drom
Mul­ti­co­re-Myo­pa­thie
Myo­to­ne Dys­tro­phie Typ 1
Nasu-Hako­la-Krank­heit (mem­bra­nö­se Lipodystrophie)
Oli­go­den­dro­gli­om
Peutz-Jeg­hers-Syn­drom

18,00 45,00 

Beschreibung

nor­miert das Chro­mo­som 19
— mit Chro­mo­som 19 in Ver­bin­dung ste­hen­de Krankheiten:

Ahorn­si­rup­krank­heit
Aku­te lympha­ti­sche Leukämie
CADASIL (Cere­bral Auto­so­mal Domi­nant Arte­rio­pa­thy with Sub­cor­ti­cal Infarcts and Leukoencephalopathy)
Camurati-Engelmann-Syndrom[8]
Dia­mond-Black­fan-Syn­drom
fami­liä­re hemi­ple­gi­sche Migräne
Fokal seg­men­ta­le Glome­ru­lo­skle­ro­se (erb­li­che Form)
Hyper­li­po­pro­te­in­ämie Typ 2
Hyper­thy­reo­se
May­er-Roki­tan­sky-Küs­ter-Hau­ser-Syn­drom
Mul­ti­co­re-Myo­pa­thie
Myo­to­ne Dys­tro­phie Typ 1
Nasu-Hako­la-Krank­heit (mem­bra­nö­se Lipodystrophie)
Oli­go­den­dro­gli­om
Peutz-Jeg­hers-Syn­drom

Zusätzliche Informationen

Gewicht n. v.


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